實驗名稱：深組織光(guang)動(dong)力治(zhi)療(liao)中的聲光(guang)協同增強實驗(yan)

　　研究方向：聲光協同增強光治療

　　實驗內容：采用?ATA-4315高壓功(gong)率放大器(qi)(qi)?驅動超聲(sheng)換能(neng)器(qi)(qi)，生成高強(qiang)度聚焦聲(sheng)場，通過聲(sheng)波壓力梯度引導散射光聚焦，從而提升660nm治療(liao)激光在仿生組織模(mo)型中的穿透(tou)深度和(he)光能(neng)傳遞(di)效(xiao)率。

　　測試設備：ATA-4315高壓功率放大器，紫(zi)外(wai)分光光度計(ji)等。

　　圖1：實驗裝置

　　實驗過程：

　　1、光(guang)敏劑(ji)與探針體(ti)系構建?：以?亞甲(jia)藍（MB）?為光(guang)敏劑(ji)（PS），?1，3-二(er)苯基異苯并呋(fu)喃（DPBF）?為單(dan)線態氧（102）檢測探針，通過(guo)DPBF與102的特異性不(bu)可(ke)逆反應生成1，2-二(er)苯甲(jia)酰苯，建立光(guang)動力效率評估模型?。將DPBF溶液滴(di)入MB溶液，通過(guo)660nm激光(guang)輻照觸發光(guang)動力反應，并實時監測420nm處吸光(guang)度(du)變化?。

　　2、設(she)置?對(dui)照組與實驗組：對(dui)照組未使用(yong)超聲(sheng)，實驗組通(tong)過(guo)ATA-4315高(gao)壓功率放大器放大驅動信號，在介質內產(chan)生聚焦超聲(sheng)。分(fen)別采用(yong)厚度(du)5mm和(he)10mm的散射仿(fang)體，模擬不同深度(du)生物組織的光傳輸(shu)特性?。

　　3、環境(jing)干擾控制與數據采集：在自然(ran)環境(jing)中（無(wu)激光(guang)(guang)(guang)照(zhao)射(she)）記錄吸光(guang)(guang)(guang)度基線數據，排除(chu)環境(jing)因素(su)干擾?。使用分光(guang)(guang)(guang)光(guang)(guang)(guang)度計對四(si)種(zhong)實(shi)驗條件（無(wu)激光(guang)(guang)(guang)光(guang)(guang)(guang)照(zhao)、正常(chang)光(guang)(guang)(guang)照(zhao)、超聲作用下5mm/10mm散射(she)仿(fang)體）下的(de)DPBF發射(she)光(guang)(guang)(guang)譜（0-3min）進行定量分析(xi)?。

　　實驗結果：

　　1、102生(sheng)成效(xiao)率對比：對照組（無聲場）：5mm散射(she)幻影(ying)導(dao)致(zhi)吸光(guang)度下(xia)降52.7%，10mm散射(she)幻影(ying)吸光(guang)度下(xia)降54.2%?。?實驗組（有聲場）：5mm散射(she)幻影(ying)在聲場作用(yong)下(xia)吸光(guang)度下(xia)降66.3%，表明(ming)聲光(guang)協同顯著提升光(guang)能利(li)用(yong)率?。

　　2、聲(sheng)(sheng)場(chang)調(diao)控的(de)增(zeng)效機制驗證(zheng)?：聲(sheng)(sheng)場(chang)產(chan)生(sheng)的(de)聲(sheng)(sheng)輻射力(li)作用在散(san)(san)射介(jie)(jie)質上，使得散(san)(san)射光(guang)發生(sheng)聚焦，從而使MB吸(xi)收的(de)光(guang)能增(zeng)加，單線態氧產(chan)率較對照組增(zeng)加25.7%（5mm散(san)(san)射介(jie)(jie)質）?。在10mm厚散(san)(san)射介(jie)(jie)質中(zhong)，聲(sheng)(sheng)場(chang)調(diao)控仍能維持54.2%的(de)吸(xi)光(guang)度下降率，證(zheng)明其穿透深(shen)度提高了一倍。

　　功(gong)(gong)率放大器(qi)推(tui)薦：ATA-4315高壓功(gong)(gong)率放大器(qi)

　　圖：ATA-4315高壓功率放大器指標參數

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